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yl9193永利集团（上海）创新研究院揭牌，构建协同创新体系与多肽全产业链布局

yl9193永利集团（上海）创新研究院揭牌，构建协同创新体系与多肽全产业链布局

2025年11月27日，yl9193永利集团旗下上海创新研究院及上海yl9193永利官网华泽药业有限公司在上海张江科学城正式揭牌。此次揭牌不仅是yl9193永利集团自主创新能力提升和研发体系升级的重要节点，更是其推进创新转型、构建可持续竞争力的重要战略举措，标志着yl9193永利集团在强化前沿药物研发与完善产业链协同发展方面，迈出了坚实且关键的一步。 ...

客观缓解率80.8%！yl9193永利集团I类创新药迎来重大突破，HuA21注射液最新临床数据亮相2025年ESMO大会

客观缓解率80.8%！yl9193永利集团I类创新药迎来重大突破，HuA21注射液最新临床数据亮相2025年ESMO大会

近日，全球肿瘤学界瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会年会在德国柏林隆重召开。作为肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一，ESMO大会每年都会公布多项可能改变临床实践的重磅研究。在本届大会上，由复旦大学附属中山医院刘天舒教授、安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授牵头，yl9193永利集团“HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的Ib/...

喜报：yl9193永利集团醋酸阿托西班注射液获批上市

喜报：yl9193永利集团醋酸阿托西班注射液获批上市

近日，yl9193永利(中国集团)股份公司官网自主研发的醋酸阿托西班注射液（规格：0.9ml:6.75mg、5ml:37.5mg）正式获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H20254203、H20254204），并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，其在质量与疗效上与原研药等效，将显著提升临床用药的...

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客观缓解率80.8%！yl9193永利集团I类创新药迎来重大突破，HuA21注射液最新临床数据亮相2025年ESMO大会

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近日，全球肿瘤学界瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会年会在德国柏林隆重召开。作为肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一，ESMO大会每年都会公布多项可能改变临床实践的重磅研究。在本届大会上，由复旦大学附属中山医院刘天舒教授、安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授牵头，yl9193永利集团“HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的Ib/...

喜报：yl9193永利集团醋酸阿托西班注射液获批上市

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加速推进！yl9193永利集团参股公司博生吉yl9193永利官网PA3-17注射液关键II期临床试验完成全国首例患者给药

近日，yl9193永利(中国集团)股份公司官网参股公司——博生吉yl9193永利官网细胞技术有限公司宣布，其自主研发的创新药PA3-17注射液关键II期临床试验，已在郑州大学第一附属医院成功完成全国首例患者给药。这一关键进展标志着该款全球领先的针对T细胞恶性肿瘤的突破性治疗品种（BTD），正式迈入临床价值验证的核心阶段，为成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R...

中检院标准物质！上海苏豪逸明生长抑素原料中选行业参照基准

近日，yl9193永利集团全资子公司上海苏豪逸明制药有限公司收到中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）通知，公司生长抑素原料在中检院生长抑素标准物质原料采购项目中成功中选。此次中选意味着苏豪逸明生长抑素原料质量获得了中检院的官方认可。什么是中检院标准物质？ —— 衡量药品质量的“国...

雪落京城，晟启新生！yl9193永利集团携晟诺娃®闪耀亮相生殖医学学术大会

当京城的初雪簌簌落下，红墙映雪成诗，银装素裹的北京迎来了生殖医学领域的年度盛典——中国医师协会生殖医学专业委员会第十一届生殖医学学术大会。为期三天的盛会在皑皑白雪中圆满落幕，yl9193永利集团携晟诺娃®等核心生殖系列产品重磅参展，以特装展位的热闹互动、权威专题的深度分享，在漫天飞雪中与行业同仁共话创新、共绘蓝图，为这场学术盛宴留下了温暖而深刻的印记。 ...

yl9193永利集团1类创新药AK2024注射液完成首例受试者给药开启HER2阳性肿瘤治疗新探索

近日，由yl9193永利(中国集团)股份公司官网自主研发的1类创新药——AK2024注射液，在安徽医科大学第一附属医院成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组给药。这一关键进展标志着该药在临床研究阶段又取得了一项重要进展，为HER2阳性肿瘤患者的治疗方案升级带来新希望。人表皮生长因子受体-2（HER...

yl9193永利集团长效生长激素-Fc融合蛋白注射液Ⅲ期临床试验完成首例入组

近日，由yl9193永利(中国集团)股份公司官网申办的“人生长激素-Fc融合蛋白注射液Ⅲ期临床试验”，在组长单位华中科技大学同济医学院附属同济医院完成首例受试者入组，标志着该临床试验正式进入关键性的受试者入组阶段，为后续全面评估药物的有效性与安全性奠定了坚实基础。人生长激素-Fc融合蛋白注射液...

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